Guide
Ozempic
Formål med guiden:
- Du lærer at observere og reagere på bivirkninger ved Ozempic.
- Du lærer at støtte borgeren i hverdagen ved behandling af Ozempic.
Observation
Lær mere
Mere om Ozempic
Hvad er Ozempic?
Ozempic er IKKE det samme som insulin, hvilket er vigtigt for alle sundhedsprofessionelle at vide.
Ozempic® (semaglutid) er en GLP-1-receptoragonist, der anvendes til behandling af voksne borgere med type 2-diabetes som supplement til kost og fysisk aktivitet, når blodsukkeret ikke er tilstrækkeligt reguleret. Lægemidlet stimulerer insulinsekretionen, når blodsukkeret er forhøjet, hæmmer udskillelsen af glukagon, forsinker ventrikeltømningen og øger mæthedsfornemmelsen. Resultatet er en forbedret blodsukkerregulering og hos mange også et vægttab.
GLP-1-receptoragonister er en vigtig del af behandlingen af type 2-diabetes, særligt hos borgere med overvægt eller etableret hjerte-kar-sygdom, hvor behandlingen kan reducere risikoen for alvorlige kardiovaskulære hændelser ud over den blodsukkersænkende effekt.
Administration og opstart med Ozempic
Ozempic® administreres som en subkutan injektion én gang ugentligt i abdomen, lår eller overarm. Behandlingen påbegyndes med en lav dosis, som gradvist øges for at mindske risikoen for bivirkninger. Injektionsstedet bør varieres for at reducere risikoen for lokale hudreaktioner.
Bivirkninger
De hyppigste bivirkninger er:
- kvalme
- opkastning
- diarré
- forstoppelse
- mavesmerter
- nedsat appetit
Symptomerne optræder oftest i forbindelse med opstart eller dosisøgning og aftager som regel i takt med, at kroppen vænner sig til behandlingen.
Risiko for hypoglykæmi
Behandling med Ozempic® giver i sig selv kun en lav risiko for hypoglykæmi, da insulinfrigørelsen er afhængig af blodsukkerniveauet. Risikoen øges dog ved samtidig behandling med insulin eller sulfonylurinstoffer. Det kan derfor blive nødvendigt at justere dosis på disse lægemidler.
Ved udtalte gastrointestinale bivirkninger bør sygeplejersken være opmærksom på risikoen for dehydrering og forværring af nyrefunktionen. Ved vedvarende opkastninger, diarré eller tegn på dehydrering bør borgeren vurderes af en læge.
Glemt dosis
Hvis en ugentlig dosis glemmes, kan den gives inden for fem dage. Er der gået mere end fem dage, springes den glemte dosis over, og næste dosis gives på den planlagte ugedag. Dobbelt dosis må ikke anvendes som erstatning.
Opbevaring
Uåbnede Ozempic-penne skal opbevares i køleskab ved 2–8 °C og må ikke fryses. Efter ibrugtagning kan pennen opbevares ved højst 30 °C eller i køleskab i op til seks uger. Pennen bør beskyttes mod direkte sollys og varme.
Sygeplejefaglige opmærksomhedspunkter
Sygeplejersker bør være særligt opmærksomme på og vejlede kollegaer i:
- Kvalme, opkastning eller diarré med risiko for dehydrering.
- Om vægttabet svarer til behandlingsmålet, eller om det bliver uhensigtsmæssigt hos ældre eller skrøbelige borgere.
- Borgerens væske- og fødeindtag under opstart af behandlingen.
- Samtidig behandling med insulin eller sulfonylurinstoffer og risiko for hypoglykæmi.
- Korrekt injektionsteknik og variation af injektionssted.
- Korrekt opbevaring af injektionspennen.
- Om borgeren ved, hvordan en glemt dosis skal håndteres.
- Vedvarende eller kraftige mavesmerter eller opkastninger, som kræver lægelig vurdering.
Sundhedsfagligt personale har en central rolle i at observere behandlingens effekt og bivirkninger, støtte borgeren i korrekt anvendelse af lægemidlet og reagere tidligt ved tegn på dehydrering eller manglende behandlingsrespons.
Kilder til videre læsning:
Mere om Ozempic
Hvad er Ozempic?
Ozempic er IKKE det samme som insulin, hvilket er vigtigt for alle sundhedsprofessionelle at vide.
Ozempic® (semaglutid) er en GLP-1-receptoragonist, der anvendes til behandling af voksne borgere med type 2-diabetes som supplement til kost og fysisk aktivitet, når blodsukkeret ikke er tilstrækkeligt reguleret. Lægemidlet stimulerer insulinsekretionen, når blodsukkeret er forhøjet, hæmmer udskillelsen af glukagon, forsinker ventrikeltømningen og øger mæthedsfornemmelsen. Resultatet er en forbedret blodsukkerregulering og hos mange også et vægttab.
GLP-1-receptoragonister er en vigtig del af behandlingen af type 2-diabetes, særligt hos borgere med overvægt eller etableret hjerte-kar-sygdom, hvor behandlingen kan reducere risikoen for alvorlige kardiovaskulære hændelser ud over den blodsukkersænkende effekt.
Administration og opstart med Ozempic
Ozempic® administreres som en subkutan injektion én gang ugentligt i abdomen, lår eller overarm. Behandlingen påbegyndes med en lav dosis, som gradvist øges for at mindske risikoen for bivirkninger. Injektionsstedet bør varieres for at reducere risikoen for lokale hudreaktioner.
Bivirkninger
De hyppigste bivirkninger er:
- kvalme
- opkastning
- diarré
- forstoppelse
- mavesmerter
- nedsat appetit
Symptomerne optræder oftest i forbindelse med opstart eller dosisøgning og aftager som regel i takt med, at kroppen vænner sig til behandlingen.
Risiko for hypoglykæmi
Behandling med Ozempic® giver i sig selv kun en lav risiko for hypoglykæmi, da insulinfrigørelsen er afhængig af blodsukkerniveauet. Risikoen øges dog ved samtidig behandling med insulin eller sulfonylurinstoffer. Det kan derfor blive nødvendigt at justere dosis på disse lægemidler.
Ved udtalte gastrointestinale bivirkninger bør sygeplejersken være opmærksom på risikoen for dehydrering og forværring af nyrefunktionen. Ved vedvarende opkastninger, diarré eller tegn på dehydrering bør borgeren vurderes af en læge.
Glemt dosis
Hvis en ugentlig dosis glemmes, kan den gives inden for fem dage. Er der gået mere end fem dage, springes den glemte dosis over, og næste dosis gives på den planlagte ugedag. Dobbelt dosis må ikke anvendes som erstatning.
Opbevaring
Uåbnede Ozempic-penne skal opbevares i køleskab ved 2–8 °C og må ikke fryses. Efter ibrugtagning kan pennen opbevares ved højst 30 °C eller i køleskab i op til seks uger. Pennen bør beskyttes mod direkte sollys og varme.
Sygeplejefaglige opmærksomhedspunkter
Sygeplejersker bør være særligt opmærksomme på og vejlede kollegaer i:
- Kvalme, opkastning eller diarré med risiko for dehydrering.
- Om vægttabet svarer til behandlingsmålet, eller om det bliver uhensigtsmæssigt hos ældre eller skrøbelige borgere.
- Borgerens væske- og fødeindtag under opstart af behandlingen.
- Samtidig behandling med insulin eller sulfonylurinstoffer og risiko for hypoglykæmi.
- Korrekt injektionsteknik og variation af injektionssted.
- Korrekt opbevaring af injektionspennen.
- Om borgeren ved, hvordan en glemt dosis skal håndteres.
- Vedvarende eller kraftige mavesmerter eller opkastninger, som kræver lægelig vurdering.
Sundhedsfagligt personale har en central rolle i at observere behandlingens effekt og bivirkninger, støtte borgeren i korrekt anvendelse af lægemidlet og reagere tidligt ved tegn på dehydrering eller manglende behandlingsrespons.
Kilder til videre læsning: